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使用 Dental LT Clear Resin 打印夹板

使用 Dental LT Clear Resin 打印夹板

注意：

为避免损坏设备，请查看文章挑选适用的树脂材料中的树脂槽兼容性表，以确认您使用的树脂槽与相应材料兼容。

Dental LT Clear Resin 是一种耐久型生物相容性应用材料，用于生产牙科夹板。在打印这些设备时，请遵循所使用版本 (V1 或 V2) 的应用指南。

Dental LT Clear Resin V1

注：

Formlabs 已经停产 Dental LT Clear V1 Resin，现已无法购买。对于需要 IIa 类长期生物相容性部件的应用，请考虑使用 Dental LT Clear V2 Resin 或 Dental LT Comfort Resin。

Dental LT Clear V2

Dental LT Clear Resin 以 100 微米的精度进行打印。

注：

如需了解 Dental LT Clear Resin 的性能或特定材料属性的更多信息，请参阅 安全数据表 (SDS) 和 技术数据表 (TDS)。请始终参阅安全数据表并将其作为主要信息来源，以了解 Formlabs 材料的安全性能和处理方法。

所需资源

由 Formlabs 制造

由第三方制造

  • 牙科设计软件 (CAD)
  • 口内扫描仪或台式光学扫描仪
  • 超声波清洗器

工作流程概览

注意：

本文为应用指南说明的缩略版本。阅读使用说明和应用指南，了解有关所使用 Dental LT Clear Resin 版本的设计、设置和部件定向的详细说明。

扫描

3D 打印夹板时，请使用扫描仪收集患者齿列的解剖学数据。用口内扫描仪直接扫描患者，或使用台式光学扫描仪扫描加成性硅橡胶 (PVS) 印模或石模。

设计

打印前，请使用牙科 CAD 软件包处理和设计夹板。选择支持开放式 STL/OBJ/3MF 文件导出的软件。具体的设计步骤因软件包而异，因此请联系软件提供商，获取如何通过扫描患者生成夹板的详细信息。

使用 Formlabs SLA 打印机 3D 打印夹板时需考虑的基本步骤：

打印

安装或更新 PreForm，然后设置下一个打印任务。

在 PreForm 中准备打印模型：

  1. 打开模型。
  2. 选择树脂、树脂版本及所需的打印层厚。
  3. 定向以保留细节。
  4. 生成支撑结构。
  5. 将打印任务发送至打印机。
  6. 使用操纵器和方向工具，将部件定向为凹面朝向远离构建平台的方向。
  1. 确保部件以小于或等于 30° 的角度定向，相对于构建平台进行测量。将部件垂直定向或角度超过 30° 会降低精度，导致部件拟合度不佳。方向和角度设置能确保有效打印部件，且不会在凹面生成支撑。
  2. 在 PreForm 中调整模型的角度时，将前部分向上旋转并背离构建平台，使后端更接近构建平台。

注意：

以大于 30° 的角度打印将会导致夹板拟合不佳。随着部件倾斜角度超过 30°，邻面打印精度会降低。

  1. 使用 PreForm 中的自动生成功能生成支撑。检查部件，确保凹面上没有支撑接触点。如有需要，可使用手动支撑编辑功能添加或移除支撑。
  2. 在 PreForm 中正确配置所有模型后，将其上传到打印机。
  3. 将树脂槽、树脂盒和构建平台插入打印机。插入前，通过反复摇晃和旋转充分摇动树脂盒。

注意：

为确保充分遵守合规性并满足生物相容性，Dental LT Clear Resin 需要使用专用的树脂槽、构建平台和 Finish Kit，这些工具仅能与 Formlabs 的其他生物相容性应用树脂（如 Dental SG Resin）一起使用。

后处理

Form Wash 可搅拌溶剂以清洗部件，在清洗达到设定时间后从中取出部件。请按照支持文档 Form Wash 时间设置的说明来清洗部件。应特别注意与机械性能或生物相容性要求相关的信息。

使部件风干至少 30 分钟，或使用压缩空气将异丙醇 (IPA) 吹离部件表面。仔细检查部件，确保所有液态树脂已完全清除。

后固化要求

后固化部件以实现生物相容性和最佳机械性能。有关后固化设置，请参阅支持文档 Form Cure 时间和温度设置。

注意：

请遵循 Formlabs 的后固化建议，以实现最清晰、最佳的后固化效果。后固化不当会导致机械性能和生物相容性不佳。

  • 请勿超过建议的后固化设置，否则可能会导致部件变色。
  • 待后固化夹板完全冷却后再去除支撑或配件。
  • 请仅在后固化后移除支撑，以防止部件变形。
使用 Finish Kit 中随附的平口剪钳，小心地剪断支撑与打印夹板的连接点。

由于经过后固化处理的材料易碎，切除支撑时需小心谨慎。同时，还可以采用其他专用工具来去除支撑，比如切割盘、圆形切割工具（如碳化钨钻）。

生物相容性

Dental LT Clear Resin (V1)是一种用于 IIa 类生物兼容性应用的树脂，符合经 2007/47/EC 指令修订的理事会 93/42/EEC 指令关于医疗器械的基本要求和规定，并符合以下标准：

  • EN ISO 1641:2009
  • EN-ISO 10993-1:2009/AC:2010
  • EN-ISO 10993-3:2009
  • EN-ISO 10993-5:2009
  • EN 908:2008

Dental LT Clear Resin (V2)已根据 ISO 10993-1:2018《医疗器械的生物学评价 第 1 部分：风险管理过程中的评价与试验》和 ISO 7405:2018《牙科学 用于牙科的医疗器械的生物相容性评价》进行了评估，并通过了以下生物相容性风险的要求：

  • EN ISO 10993-5:2009
  • ISO 10993-10:2010/(R)2014
  • ISO 10993-10:2010/(R)2014
  • ISO 10993-11:2017
  • ISO 10993-3:2014

其他资源